Causas da acromegalia e gigantismo
A causa da acromegalia é a produção exagerada do GH (hormônio do crescimento) e do IGF-1 (Insulin Growth Factor). Em 98% dos casos, essa produção está associada à presença de tumores benignos na hipófise.

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Sintomas da acromegalia e gigantismo

• Mudanças na aparência física que podem ser atribuídas ao processo de envelhecimento (crescimento de mãos e pés, alargamento da região frontal e da testa, queixo proeminente, espaçamento entre os dentes e perda dentária, aumento do volume do tórax, nariz e dos lábios);

• Espessamento da pele que se torna oleosa e propensa à acne;

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• Sudorese excessiva, especialmente nas mãos;

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• Alterações respiratórias, cardiovasculares, gastrintestinais, metabólico-endócrinas, músculo-esqueléticas, neurológicas e oftálmicas.

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• Quando esta doença surge na adolescência pode haver o aumento exagerado da altura do paciente levando a quadro de Gigantismo.

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Diagnóstico da acromegalia
A suspeita de acromegalia baseada no quadro clínico e na aparência física pode ser confirmada pelos exames que medem os valores dos níveis de GH (hormônio do crescimento) e IGF-1 no sangue.

 

Uma vez estabelecido o diagnóstico, a ressonância magnética da hipófise pode ser realizada para detectar a presença de tumores.

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Tratamento contra a acromegalia
Cirúrgico – O principal tratamento consiste na remoção cirúrgica do adenoma hipofisário realizada, na maioria das vezes, por uma cirurgia através da cavidade nasal. Quando os adenomas medem menos de 1cm a chance de cura é muito alta. Quando o tamanho supera 1 cm a chance de cura se reduz. Se os níveis hormonais não voltarem ao normal depois da cirurgia, é necessário introduzir um tratamento complementar com medicamentos.

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Radioterapia – Reservada atualmente para quando os tumores não podem ser removidos cirurgicamente, ou quando a cirurgia e o tratamento clínico não apresentam os resultados desejados.

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Tratamento clínico – Pode ser indicado inicialmente quando a cirurgia não puder ser realizada ou após a cirurgia se os níveis hormonais permanecerem elevados. Dentre as opções existem o agonista dopaminérgico (cabergolina), os análogos da somatostatina (octreotide e lanreotide) e o antagonista do receptor do GH (pegvisomanto).

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Recomendações
Jamais interrompa o tratamento sem falar com o médico que o prescreveu;

Procure assistência médica imediatamente se observar, em si próprio ou em outra pessoa, alterações físicas como crescimento exagerado da estatura, das mãos e dos pés, ou aumento de volume do tórax, do nariz, dos genitais e dos lábios.